HEXASTAT, gélule
Classe médicamenteuse
AUTRES ANTINEOPLASIQUES | code ATC : L01XX03
Composition
Altrétamine.......................................................................................................................... 100 mg
Pour une gélule
Excipient(s) à effet notoire : Amidon de blé (gluten), lactose
Indications thérapeutiques
HEXASTAT est indiqué en traitement de 2ème ligne du cancer de l’ovaire et du cancer bronchique à petites cellules.
Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose totale quotidienne doit être répartie en 2 à 3 prises données après les repas et avant le coucher.
En fonction de l’indication, de l’état du malade et des renseignements fournis par la surveillance hématologique et clinique, les posologies moyennes sont les suivantes :
En monothérapie, la dose habituelle est de 260 mg/m2 par jour, pendant 14 à 21 jours consécutifs. A répéter tous les 28 jours.
En cas d’association, la dose indiquée en monothérapie peut être diminuée en fonction de l’association avec un ou plusieurs cytostatiques ou cytolytiques, habituellement 150 mg/m2/j pendant 8 à 14 jours. A répéter tous les 28 jours.
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie orale
Voie d'administration
orale
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
Grossesse et allaitement.
Hypersensibilité ou intolérance au gluten, en raison de la présence d’amidon de blé (gluten).
Association avec le vaccin contre la fièvre jaune (voir rubrique 4.5).
Association avec la phénytoïne à visée prophylactique (voir rubrique 4.5).
Mise en garde et précautions d'emploi
Pratiquer systématiquement avant chaque cycle une numération formule sanguine pour rechercher une atteinte éventuelle de la fonction hématopoïétique de la moelle osseuse. Si le nombre de neutrophiles est inférieur à 1500/mm3 et/ou si le nombre de plaquettes est compris entre 75000 et 100 000/mm3, il faut retarder le traitement jusqu'à normalisation de ces paramètres et surveiller le malade.
Les gélules d'HEXASTAT ne doivent pas être ouvertes. En effet, la poudre contenue dans les gélules est irritante et ne peut être manipulée qu'avec précaution ; il faut éviter tout contact avec les muqueuses. L'administration simultanée d'antiémétiques est indiquée afin de réduire les risques de nausées et vomissements.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase.
Population pédiatrique
Sans objet.
Condition de prescription
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 25 gélule(s)
Prix : 18.92
Taux de remboursement : 100%
Titulaire : LABORATOIRES DELBERT