Classe médicamenteuse

DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL | code ATC : D01AC03

Composition

Nitrate d'éconazole.................................................................................................................... 1 g

Pour 100 g de solution.

Excipients à effet notoire : éthanol, propylèneglycol, dipropylèneglycol, citronellol.

Indications thérapeutiques

Pityriasis versicolor.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète des lésions.

Mode d’administration

Appliquer la solution sur les lésions à traiter avec le bout des doigts, quelques gouttes ayant été déposées dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de façon douce et régulière jusqu'à pénétration complète.

Voie d'administration

cutanée

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Mise en garde et précautions d'emploi

Pour usage externe uniquement.

Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).

Il faut tenir compte du risque de passage systémique dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, intertrigo sous-mammaire).

Ne pas appliquer dans l’œil, la bouche ou le nez.

Interaction médicamenteuse avec les antivitamines K : l’INR doit être contrôlé plus fréquemment et la posologie de l’antivitamine K, adaptée pendant le traitement par ECONAZOLE SANDOZ et après son arrêt (voir rubrique 4.5).

Excipients

Ce médicament contient 12,9 g d'alcool (éthanol) par flacon.

Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

Chez les nouveau-nés (prématurés et à terme), des concentrations élevées d'éthanol peuvent provoquer des réactions locales sévères et une toxicité systémique en raison d'une absorption importante par la peau qui est immature (en particulier sous occlusion).

L’éthanol est inflammable : Ne pas utiliser le produit près d’une flamme nue, d’une cigarette allumée ou de certains appareils (par exemple, sèche-cheveux).

Ce médicament contient 15,9 g de propylèneglycol par flacon.

Le propylèneglycol peut causer une irritation cutanée : ne pas l’utiliser sur des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament contient un parfum contenant du dipropylèneglycol. Le dipropylèneglycol peut provoquer une irritation cutanée.

Ce médicament contient un parfum contenant du citronellol. Le citronellol peut provoquer des réactions allergiques.

Si une réaction d’hypersensibilité (allergie) ou d’irritation apparaît, le traitement doit être interrompu.

Condition de prescription

Non renseigné

Groupe générique

Non renseigné

Forme pharmaceutique

Non renseigné

Divers

Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible

Présentation : 1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 30 g

Prix : 3.24

Taux de remboursement : 30%

Titulaire : SANDOZ