MICROTRAST, pâte orale

Produit de contraste baryté ; | code ATC : V

Sulfate de baryum.......................................................................................................................... 70,000 g

Excipients à effet notoire :

Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)................................................................................... 0,033 g

Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217)................................................................................... 0,016 g

Arôme vanille-caramel*..................................................................................................................... 0,016 g

Pour 100 g de pâte orale.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

Opacification de la partie haute du tube digestif : pharynx, hypopharynx, oesophage dans les explorations radiologiques.

Posologie

La quantité administrée varie de 2 à 4 cuillères à soupe en fonction du type d’examen pratiqué.

Mode d’administration

Voie orale.

Afin d'obtenir de meilleures images (absence de bulles d'air), il est recommandé d'avaler la pâte en évitant de la mastiquer.

orale

Ce médicament est contre-indiqué en cas :

de syndrome occlusif et perforatif confirmés ou suspectés,

d’atrésie de l’oesophage,

d’hypersensibilité à l’un des composants de la spécialité.

Une prudence d'utilisation s'impose en cas de constipation préexistante, sténose colique, diverticulose et atonie du côlon, en raison du risque de fécalome baryté, notamment chez les personnes âgées. Chez ces patients on s’assurera du bon état d’hydratation préalable et on favorisera la mobilisation après l’examen.

La prudence s’impose également, compte tenu du risque d’inhalation, chez les patients présentant des troubles respiratoires et des troubles de la déglutition.

L'élimination lente de la baryte amène la présence de résidus opaques qui peuvent être gênants pour d'autres radiographies comme une urographie ou un examen tomodensitométrique dans les jours qui suivent.

Ce médicament contient du glucose et du saccharose dans l’arôme vanille-caramel. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 40 g de pâte, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Non renseigné

Non renseigné

Non renseigné

Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible

Présentation : 1 tube(s) polyéthylène de 150 g

Prix : non disponible

Taux de remboursement : 0%

Titulaire : GUERBET