BROMHYDRATE DE SCOPOLAMINE RENAUDIN 0,025 %, solution injectable
Classe médicamenteuse
AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME RESPIRATOIRE | code ATC : R07AX
Composition
Bromhydrate de scopolamine................................................................................................ 0,025 g
Pour 100 mL.
Une ampoule de 1 mL contient 0,25 mg de bromhydrate de scopolamine.
Une ampoule de 2 mL contient 0,50 mg de bromhydrate de scopolamine.
Excipient à effet notoire : sodium
Indications thérapeutiques
Traitement en soins palliatifs des râles liés à l'encombrement des voies aériennes supérieures par excès de sécrétions salivaires.
Posologie et mode d'administration
La posologie préconisée est individuelle et sera ajustée en fonction de l'effet clinique recherché et de la tolérance du patient.
A titre indicatif, la posologie habituellement préconisée chez l'adulte est :
- en injection sous-cutanée : 0,2 à 0,6 mg de scopolamine base, soit ½ à 2 ampoules toutes les 4 heures ;
- en perfusion sous cutanée : 0,8 à 2,4 mg de scopolamine base, soit 2 à 7 ampoules par 24 heures.
Voie d'administration
sous-cutanée
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
- Glaucome par fermeture de l'angle.
- Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques.
Mise en garde et précautions d'emploi
Utiliser avec précaution en cas :
- d'hypertrophie prostatique,
- d'insuffisance hépatique ou rénale,
- d'insuffisance coronarienne, troubles du rythme, hyperthyroïdie,
- de bronchite chronique,
- d'iléus paralytique, d'atonie intestinale en particulier chez le sujet âgé.
La scopolamine, même à faible dose chez les sujets traités en soins palliatifs, peut constituer un facteur précipitant d'un délire en association à d'autres facteurs favorisants, ou de troubles de la conscience pouvant aller jusqu’au coma. Il convient de s'assurer après la première utilisation de scopolamine à la posologie recommandée que le patient ne présente pas d'altération des fonctions cognitives, d'agitation ou d'hallucinations avant de renouveler l'injection.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Condition de prescription
liste I
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Important
Présentation : 10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : LABORATOIRE RENAUDIN