SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon
Classe médicamenteuse
Non renseigné
Composition
Boldo (Peumus boldus Molina) (teinture de)......................................................................................... 18 mg
Kinkéliba (Combretum micrantum G. Don) (teinture de)......................................................................... 16 mg
Camomille (Chamaemelum nobile L.) (teinture de)................................................................................. 27 mg
Solidage (Solidago virgaurea L.) (teinture de)........................................................................................ 12 mg
Pour 100 ml de solution buvable.
Excipients à effet notoire :
Glycérol, éthanol, tartrazine (E102), parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé comme cholérétique dans le traitement symptomatique des troubles digestifs.
Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.
Adulte: 4 à 6 cuillères à soupe par jour en prises fractionnées; en respectant un intervalle minimum de 5 minutes entre chaque prise, sans dépasser 20 cuillères à soupe par jour.
Enfant à partir de 12 ans: 1 à 2 cuillères à soupe à renouveler si nécessaire sans dépasser 10 cuillères à soupe par jour.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
Hypersensibilité à l’une des substances actives ou à l’un des excipients mentionnés dans la rubrique 6.1.
Mise en garde et précautions d'emploi
Ne pas utiliser en traitement prolongé.
Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des céphalées et des troubles digestifs (diarrhée).
Ce médicament contient 1,19% de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’ à 140 mg par dose, ce qui équivaut à 3,6 ml de bière, 1,5 ml de vin par dose. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament contient 30 mg de sodium par cuillère à soupe administrée. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (tartrazine E102) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : 1 flacon(s) en verre de 550 ml
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : PHARMA DEVELOPPEMENT