ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, crème

DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL | code ATC : D01AC03

Nitrate d'éconazole ..............................................................................................................................1 g

Pour 100 g de crème.

Excipients à effet notoire : acide benzoïque, butylhydroxyanisole (E320) butylhydroxytoluène (E321), dipropylèneglycol.

Candidoses:

Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.

- Traitement des mycoses des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital, etc.

- Traitement d’appoint des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.

Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.

Dermatophyties:

- Traitement:

• Dermatophyties de la peau glabre,

• Intertrigos génitaux et cruraux non macérées,

- Traitement d'appoint des teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.

Erythrasma

Posologie

Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète des lésions.

Mode d’administration

Appliquer la crème sur les lésions à traiter avec le bout des doigts, quelques gouttes ayant été déposées dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de façon douce et régulière jusqu'à pénétration complète.

DUREE DE TRAITEMENT

Candidoses :

- Mycoses des plis non macérées : intertrigogénital, sous-mammaire, interdigital, etc.

- Mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.

1 à 2 semaines

1 à 2 mois

Dermatophyties :

- Dermatophyties de la peau glabre,

- Intertrigos génitaux et cruraux non macérées,

- Teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.

2 semaines

2 à 3 semaines

4 à 8 semaines

Erythrasma

1 à 2 semaines

cutanée

- Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Pour usage externe uniquement.

- Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).

- En raison de la présence d’acide benzoïque, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux, et des muqueuses.

- Il faut tenir compte du risque de passage systémique dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, intertrigo sous mammaire).

- Ne pas appliquer dans l’œil, le nez ou en général sur des muqueuses.

- Interaction médicamenteuse avec les antivitamines K: l’INR doit être contrôlé plus fréquemment et la posologie de l’antivitamine K, adaptée pendant le traitement par ECONAZOLE LABORATOIRE X.O et après son arrêt. (voir rubrique 4.5).

Ce médicament contient du butylhydroxyanisole (E320), butylhydroxytoluène (E321) et peut provoquer des réactions cutanées locales (eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses.

Ce médicament contient du dipropylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.

Si une réaction d’hypersensibilité (allergie) ou d’irritation apparaît, le traitement doit être interrompu.

Non renseigné

ECONAZOLE (NITRATE D') 1 % - PEVARYL 1 POUR CENT, crème.

Liste des médicaments de ce groupe de générique.

Non renseigné

Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible

Présentation : 1 tube(s) aluminium verni de 30 g

Prix : 2.74

Taux de remboursement : 30%

Titulaire : LABORATOIRE XO