DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en sachet
Classe médicamenteuse
ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE - | Code ATC : A03AA05
Composition
Trimébutine....................................................................................................................... 0,07440 g
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire : un sachet contient 15 mg d’aspartame, 0,16 mg de jaune orangé S et 3,696 g de saccharose.
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs, des troubles du transit et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l’adulte : la posologie est de 1 sachet 3 fois par jour.
Exceptionnellement, la posologie peut être augmentée jusqu'à 2 sachets, 3 fois par jour.
Chez l’enfant au-dessus de 5 ans : la posologie usuelle est de 1 sachet 2 fois par jour.
Cette forme ne convient pas à l'enfant de moins de 5 ans. Chez l’enfant de moins de 5 ans, il est recommandé d’utiliser DEBRIDAT ENFANT 4,8 mg/ml, granulés pour suspension buvable en flacon de 125 mL, dont la dose sera mesurée à l’aide de la seringue graduée fournie.
Mode d’administration
Le contenu des sachets doit être dissous dans un verre d'eau.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
En raison de la présence d’aspartame, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
Enfant de moins de 2 ans.
Mise en garde et précautions d'emploi
Excipients
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 3,7 g de saccharose par sachet. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Ce médicament peut être nocif pour les dents s’il doit être pris de manière prolongée.
Ce médicament contient de l’aspartame qui constitue une source de phénylalanine. La phénylalanine peut être dangereuse pour les patients atteints de phénylcétonurie (PCU).
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.
Condition de prescription
liste II
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Faible
Présentation : 30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
Prix : 6.20
Taux de remboursement : 15%
Titulaire : PFIZER HOLDING FRANCE