Classe médicamenteuse

Expectorants | code ATC: R05CA12

Composition

1 ml de sirop (correspondant à 1,1 g) contient 5,4 mg d’extrait sec de Hedera helix L..

Solvant d’extraction : éthanol 30 % m/m

Rapport drogue/extrait : 5-7,5:1

Excipients à effet notoire: HEDETUS contient 1,11 mg/ml d’acide benzoïque, 2,3 mg/ml de lactose monohydraté et 292,6 mg/ml de sorbitol (E420).

Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.

Indications thérapeutiques

HEDETUS est un médicament à base de plantes utilisé comme expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans

Posologie et mode d'administration

Posologie

Sauf prescription contraire du médecin, le dosage recommandé est le suivant:

Adolescents, adultes et personnes âgées

- 5 ml, 2 à 3 fois par jour (ce qui correspond à 54-81 mg d'extrait sec de feuille de lierre grimpant)

Enfants âgés de 6 à 11 ans

- 5 ml, 2 fois par jour (ce qui correspond à 54 mg d'extrait sec de feuille de lierre grimpant)

Enfants âgés de 2 à 5 ans

- 2,5 ml, 2 fois par jour (ce qui correspond à 27 mg d'extrait sec de feuille de lierre grimpant)

Population pédiatrique

HEDETUS est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3).

Patients souffrant d'insuffisance rénale et/ou hépatique

Les données disponibles ne sont pas suffisantes pour fournir des recommandations de dosage spécifiques en cas d'insuffisance rénale/hépatique.

Mode d’administration

HEDETUS est un liquide pour administration orale. Utilisez le godet doseur inclus pour mesurer la dose exacte.

Durée du traitement

La durée du traitement par HEDETUS doit être la plus courte possible et la dose utilisée la plus faible possible. Si les symptômes persistent plus de 5 jours ou s'ils s'aggravent pendant la prise du médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

Voie d'administration

orale

Contre-indications

- Hypersensibilité à la substance active, aux autres membres de la famille Araliaceae ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

- Les enfants de moins de 2 ans en raison d'un risque d'aggravation des symptômes respiratoires par les médicaments sécrétolytiques..

Mise en garde et précautions d'emploi

- En cas de dyspnée, de fièvre ou d'expectoration purulente ou si les symptômes persistent après 5 jours de traitement par HEDETUS, consultez un médecin.

- L'utilisation concomitante d'antitussifs opiacés, comme la codéine ou le dextrométhorphane, est déconseillée sans avis médical.

- La plus grande prudence est recommandée pour les patients souffrant de gastrite ou d'ulcère gastrique.

- Ce médicament contient du sorbitol (E420). Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.

- Ce médicament du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Population pédiatrique

Une toux persistante ou récurrente chez les enfants de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement.

Condition de prescription

Non renseigné

Groupe générique

Non renseigné

Forme pharmaceutique

Non renseigné

Divers

Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible

Présentation : 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 200 ml avec fermeture de sécurité enfant avec gobelet(s) doseur(s)

Prix : non disponible

Taux de remboursement : 0%

Titulaire : CONFORMA (BELGIQUE)