POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop
Classe médicamenteuse
PRODUIT D’APPORT POTASSIQUE (A : appareil digestif et métabolisme)
Composition
Chlorure de potassium.......................................................................................................... 5,000 g
Glycérophosphate de potassium, solution à 50%................................................................... 2,000 g
Pour 100 ml de sirop.
Un gobelet doseur de 15 ml correspond à 11,25 millimoles (440 mg de potassium)
Excipients à effet notoire : sorbitol, glucose monohydraté, rouge cochenille A (E124)], saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle..
Indications thérapeutiques
Traitement préventif et curatif de l’hypokaliémie en particulier médicamenteuse : salidiurétique, corticoïdes, laxatifs.
Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L’ADULTE.
La posologie est en rapport direct avec les besoins du patient qui sont à déterminer en fonction de la kaliémie dosée avant et pendant le traitement.
La dose journalière est à répartir en 2 à 3 prises à la fin des repas.
Traitement préventif: 15 à 25 mmol/jour, soit 15 ml à 30 ml par jour.
Traitement curatif: 40 à 95 mmol/j, soit 4 fois 15 ml à 8 fois 15 ml par jour.
En cas d'hypokaliémie franche (< 3,6 mmol/l) commencer par 5 fois 15 ml par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
La solution doit être diluée dans un verre d'eau afin d'éviter toute irritation digestive.
Utilisez uniquement le gobelet doseur fourni avec ce médicament.
Le gobelet doseur doit être rincé et séché après chaque utilisation. Conservez le flacon et le gobelet doseur ensemble dans le carton jusqu'à la prochaine utilisation dans un endroit sûr où votre enfant ne peut ni le voir ni l'atteindre. Jetez le gobelet doseur une fois le flacon terminé.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
- Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie en particulier :
• Insuffisance rénale,
• Syndromes addisoniens,
• Diabète non contrôlé (car acidose métabolique),
• Myotonie congénitale,
• En association avec des diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canréonate de potassium, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés) (voir rubrique 4.5)
Ce médicament est généralement déconseillé :
- En association avec (voir rubrique 4.5) les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) ou avec certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d’hyperkaliémie,
- Pendant l’allaitement.
Mise en garde et précautions d'emploi
- Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.
- Utiliser avec prudence chez le sujet âgé.
- En raison de la présence de glucose, de sorbitol et de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle, ce médicament peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Condition de prescription
liste I
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Important
Présentation : 1 flacon(s) en verre de 250 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Prix : 3.04
Taux de remboursement : 65%
Titulaire : LIBERTY PHARMA (LUXEMBOURG)