CALCIPRAT 750 mg, comprimé à sucer
Classe médicamenteuse
Apport calcique
Composition
Carbonate de calcium ....................................................................................................................... 1,875 g
Quantité correspondant à calcium élément ......................................................................................... 0,750 g
Pour un comprimé à sucer.
Excipients: dérivés terpéniques, aspartam, lactose, sorbitol (contenu dans l'arôme).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Indications thérapeutiques
- Carences calciques notamment en période de croissance chez les enfants, de grossesse, d'allaitement.
- Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation, lors de la reprise de la mobilité) (voir rubrique 4.3).
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à sucer.
Adultes:
- carences calciques en général et traitement d'appoint des ostéoporoses: 1 à 1,5 g/jour, soit 1 à 2 comprimés par jour.
Enfants:
- carences calciques en période de croissance: 500 mg à 1 g par jour, soit en moyenne 1 comprimé par jour.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses...).
- Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie: le traitement calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.
- En raison de la présence d'aspartam, phénylcétonurie.
Mise en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.
L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance médicale (voir rubrique 4.5).
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant uneintolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou dugalactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant uneintolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Précautions d'emploi
- En cas de traitement de longue durée: il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte, 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.
- En cas de traitement associé à base de digitaliques, tétracyclines, vitamine D, fluorure de sodium, biphosphonate: voir rubrique 4.5.
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Important
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s)
Prix : 6.31
Taux de remboursement : 65%
Titulaire : ALFASIGMA FRANCE