RILMENIDINE BIOGARAN 1 mg, comprimé
Classe médicamenteuse
antihypertenseur, adrénolytique à action centrale, agoniste des récepteurs à l’imidazoline | code ATC : C02AC06
Composition
Dihydrogénophosphate de rilménidine............................................................................... 1,544 mg
Quantité correspondant à rilménidine base......................................................................... 1,000 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : lactose (47,000 mg par comprimé).
Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle.
Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie recommandée est de 1 comprimé par jour en une seule prise le matin.
En cas de résultats insuffisants après un mois de traitement, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour, en 2 prises (1 comprimé matin et soir), au début des repas.
Par sa bonne acceptabilité clinique et biologique, RILMENIDINE BIOGARAN peut être administré chez l’hypertendu âgé et chez l’hypertendu diabétique.
Chez l’insuffisant rénal, si la clairance de la créatinine est supérieure à 15 ml/min, pas de modification posologique de principe.
Le traitement doit être poursuivi indéfiniment.
Population pédiatrique
En raison de l’absence de données, l’utilisation de RILMENIDINE BIOGARAN chez les enfants n’est pas recommandée.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
- Etats dépressifs graves.
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15 ml/min).
Mise en garde et précautions d'emploi
Ne jamais interrompre brutalement le traitement, mais diminuer progressivement la posologie.
Comme avec tous les antihypertenseurs, chez les malades présentant des antécédents vasculaires récents (accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde), l’administration de RILMENIDINE BIOGARAN se fera sous surveillance médicale régulière.
Compte tenu du risque de diminution de la fréquence cardiaque et de survenue de bradycardie lors d’un traitement par rilménidine, l’initiation du traitement doit être évaluée avec attention chez les patients présentant une bradycardie ou ayant des facteurs de risque de bradycardie (par exemple chez les personnes âgées, les patients ayant une maladie du sinus, un bloc auriculo-ventriculaire, une insuffisance cardiaque préexistante, ou tout autre état où la fréquence cardiaque est maintenue par un tonus sympathique excessif). Le suivi de la fréquence cardiaque, particulièrement dans les 4 premières semaines de traitement, est recommandé chez de tels patients.
La prise d’alcool est déconseillée pendant le traitement (voir rubrique 4.5).
L’association avec les bétabloquants utilisés dans le traitement de l’insuffisance cardiaque est déconseillée (voir rubrique 4.5).
En raison d’une possibilité de survenue d’hypotension orthostatique, les patients âgés doivent être informés du risque accru de chute.
L’association avec l’oxybate de sodium est déconseillée (voir rubrique 4.5).
Excipients
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Condition de prescription
liste I
Groupe générique
RILMENIDINE (DIHYDROGENOPHOSPHATE DE) équivalant à RILMENIDINE 1 mg - HYPERIUM 1 mg, comprimé.
Liste des médicaments de ce groupe de générique.Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Prix : 7.48
Taux de remboursement : 30%
Titulaire : BIOGARAN