CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide
Classe médicamenteuse
MUCOLYTIQUE | code ATC : R05CB03
Composition
Carbocistéine....................................................................................................................... 750 mg
Pour un sachet de 15 mL.
Excipients à effet notoire : 1 sachet de 15 mL contient 7,5 g de maltitol liquide (E965), 104 mg de sodium, 1,5 g d’éthanol à 96 pour cent, 18 mg de propylène glycol (E1520).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
1 sachet de 15 mL contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 sachet-dose 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.
Mode d’administration
Voie orale.
Durée du traitement
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
- Hypersensibilité à la carbocistéine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
- Enfants.
Mise en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets atteints d’ulcères gastroduodénaux, ou en cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux. En cas d’apparition de ces saignements, les patients doivent arrêter le traitement.
Ce médicament contient 104 mg de sodium par sachet de 15 mL, ce qui équivaut à 5,2% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
Ce médicament contient du maltitol liquide (E965). Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 11,9 % de vol. d’éthanol (alcool) c’est-à-dire jusqu’à 1,5 g par dose de 15 mL de solution buvable ce qui équivaut à 37 mL de bière, 15 mL de vin par dose.
Trois sachets de ce médicament (dose maximale) administrés à un adulte de 70 kg entraîneraient une exposition à 62 mg/kg d’éthanol susceptible de provoquer une augmentation de l’alcoolémie de 10,33 mg/100 mL.
À titre de comparaison, pour un adulte buvant un verre de vin ou 500 mL de bière, le taux d'alcoolémie devrait être d'environ 50 mg/100 mL.
La co-administration de médicaments contenant par exemple du propylène glycol ou de l’éthanol peut entraîner une accumulation d’éthanol et induire des effets indésirables.
Ce médicament contient 18 mg de propylène glycol par dose de 15 mL.
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
CARBOCISTEINE 750 mg - RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, gel oral en sachet édulcoré à la saccharine sodique
Liste des médicaments de ce groupe de générique.Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : 15 sachets polyester aluminium polyéthylène de 15 mL
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : UPSA