POTASSIUM H2 PHARMA 25 mg/mL, sirop
Classe médicamenteuse
SUPPLEMENT POTASSIQUE, code ATC : (A : appareil digestif et métabolisme).
Composition
Potassium............................................................................................................................... 2,5 g
(sous forme de gluconate de potassium)........................................................................... 15,0000 g
Pour 100 ml de sirop
5 ml (une cuillère à café) de sirop correspond à 125 mg d’ion de potassium, soit environ 3,2 mmoles de potassium.
15 ml (une cuillère à soupe) de sirop correspond à 375 mg d’ion de potassium, soit environ 9,6 mmoles de potassium.
Excipient à effet notoire : saccharose
Indications thérapeutiques
Traitement de l’hypokaliémie, en particulier médicamenteuse : salidiurétique, corticoïdes, laxatifs.
Posologie et mode d'administration
La forme sirop est de prise facile et de goût agréable.
A prendre de préférence à la fin du repas pur ou étendu d’eau.
Adultes : 2 à 4 cuillérées à soupe par jour (soit 20 à 40 mmoles ou 0,75 g à 1,50 g d’ion potassium).
Enfants : selon l’âge 1 à 8 cuillerées à café par jour (soit 0,125 g à 1 g d’ion potassium).
La posologie est à déterminer en fonction de la kaliémie avant et pendant le traitement.
En cas d’hypokaliémie franche (inférieure à 3,6 mmoles/l) commencer par une posologie journalière équivalente à 4 g de chlorure de potassium soit 52 mmoles de potassium (soit 5 cuillerées à soupe par jour).
Voie d'administration
orale
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
- Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entrainer une hyperkaliémie, en particulier :
• Insuffisance rénale
• Syndromes addisoniens
• Diabète non contrôlé
• Traitement concomitant par un épargneur de potassium seul ou associé à un salidiurétique (sauf sous contrôle strict de la kaliémie)
- Association déconseillée : inhibiteurs de l’enzyme de conversion (sauf en cas d’hypokaliémie).
Mise en garde et précautions d'emploi
Mises en garde
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.
Ce médicament contient 3,08 g de saccharose par cuillère à café et 9,24 g de saccharose par cuillère à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Peut-être nocif pour les dents en cas de prise prolongée (minimum 2 semaines).
Précautions d'emploi
- Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.
- Utiliser avec prudence chez le sujet âgé.
Condition de prescription
liste I
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Important
Présentation : 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : LIBERTY PHARMA (LUXEMBOURG)