PATES BAUDRY, pâte à sucer
Classe médicamenteuse
Médicament homéopathique
Composition
Aconitum napellus 5 CH...................................................................................................... 1,42 mg
Belladonna 5 CH................................................................................................................. 1,42 mg
Bryonia 5 CH...................................................................................................................... 1,42 mg
Coccus cacti 5 CH.............................................................................................................. 1,42 mg
Drosera 5 CH..................................................................................................................... 1,42 mg
Ipeca 5 CH......................................................................................................................... 1,42 mg
Pour une pâte à sucer de 1 g.
Excipients à effet notoire : Saccharose, glucose, sorbitol (E420), colorant rouge ponceau 4R (E124), propylène glycol (E1520).
Une pâte à sucer contient 223,5 mg de saccharose, 131,2 mg de glucose, 68 mg de sorbitol, 0,085 mg de colorant rouge Ponceau 4R (E124) et 3,7 mg de propylène glycol.
Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.
Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans.
Posologie
Adultes : 6 à 12 pâtes à sucer, au maximum, par jour.
Enfants à partir de 6 ans : 6 pâtes à sucer, au maximum, par jour.
Espacer les prises en fonction de l’amélioration.
La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Une absence d’amélioration au bout de 3 jours doit amener à consulter un médecin.
Mode d’administration
Voie buccale.
Voie d'administration
voie buccale autre
Contre-indications
Enfants de moins de 6 ans.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mise en garde et précautions d'emploi
Ce médicament contient 68 mg de sorbitol par pâte. L’effet additif des produits administrés concomitamment contenant du fructose (ou du sorbitol) et l’apport alimentaire de fructose (ou sorbitol) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d’autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.
Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 3,7 mg de propylène glycol par pâte.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : 1 boite(s) polypropylène de 70 g ( abrogée le 09/09/2020)
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : BOIRON