LAEVOLAC AROME PRUNE 10 g/15 ml, solution buvable en sachet
Classe médicamenteuse
LAXATIF OSMOTIQUE HYPOAMMONIEMIANT | Code ATC: A06AD11
Composition
Lactulose ............................................................................................................................ 10,00 g
Sous forme de lactulose liquide.
Pour un sachet de 15 ml.
Excipient à effet notoire : propylène glycol.
Indications thérapeutiques
- Traitement symptomatique de la constipation,
- Encéphalopathie hépatique.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voie rectale.
Ce médicament doit être dilué dans de l’eau.
Le coin du sachet de LAEVOLAC AROME PRUNE doit être déchiré et le contenu pris immédiatement.
La dose de lactulose doit être avalée en une fois et elle ne doit pas être gardée dans la bouche pendant une période prolongée.
La posologie doit être adaptée selon les besoins de chaque patient.
Dans le cas d'une prise quotidienne unique, celle-ci doit être absorbée au même moment, par exemple lors du petit déjeuner.
Lors d’un traitement par des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment de liquide (1,5 à 2 litres soit 6 à 8 verres) pendant la journée.
Constipation
LAEVOLAC AROME PRUNE peut être administré en une ou deux prises par jour.
Après quelques jours, en fonction de la réponse au traitement, la dose d’attaque doit être ajustée pour atteindre la dose d’entretien. Plusieurs jours (2 à 3 jours) peuvent être nécessaires avant que le traitement n’agisse.
La posologie est en moyenne :
Adultes et adolescents :
- traitement d'attaque : 1 à 3 sachets par jour.
- traitement d'entretien : 1 à 2 sachets par jour.
Enfants de 7 à 14 ans :
- traitement d'attaque : 1 sachet par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
LAEVOLAC AROME PRUNE 10 g/15 ml n’est disponible qu’en solution buvable en sachet. Pour un dosage approprié chez les nourrissons et les enfants jusqu’à 7 ans, d’autres formulations contenant du lactulose en solution buvable en flacon doivent être utilisées.
Encéphalopathie hépatique
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie :
- traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma :
• lavement avec sonde gastrique : 6 à 10 sachets dilués dans de l'eau,
• lavement avec sonde à ballonnet : 20 sachets dans 1 litre d'eau tiède à garder 20 minutes à 1 heure ; peut-être répété si nécessaire 12 heures après.
- traitement de relais : 1 à 2 sachets, 3 fois par jour.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité chez l’enfant (des nouveaux nés jusqu’à 18 ans) atteints d’une encéphalopathie hépatique n’ont pas été établis. Aucune donnée n’est disponible.
Patient âgé et patient avec insuffisance rénale ou hépatique
Chez le patient âgé et le patient atteint d’insuffisance rénale ou hépatique, aucune adaptation posologique n’est nécessaire car l’exposition au lactulose est négligeable.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,
- Syndrome occlusif ou subocclusif,
- Perforation digestive ou suspicion de perforation,
- Maladie inflammatoire active de l’intestin (par exemple : maladie de Crohn, rectocolite hémorragique),
- Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
Mise en garde et précautions d'emploi
Une utilisation prolongée de ce médicament sans surveillance médicale est déconseillée.
La posologie habituellement utilisée dans le traitement de la constipation n’est pas susceptible d’affecter les patients diabétiques : 30 ml de solution apporte 116 kJ (28 kcals). Les calories sont d’origine glucidique.
La posologie utilisée pour les patients souffrant d’encéphalopathie hépatique est habituellement beaucoup plus élevée et peut nécessiter d’être prise en considération chez les patients diabétiques.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
- enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
- conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Une utilisation chronique à des doses non adaptées ou une mauvaise utilisation peut provoquer des diarrhées et perturber l'équilibre hydro-électrolytique. Ce médicament devra donc être utilisé avec prudence. Chez les patients enclins à présenter des troubles hydro-électrolytiques (tels que les patients présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique, ou recevant un diurétique).
Population pédiatrique
Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Ce médicament contient du propylène glycol et peut provoquer des irritations cutanées.
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
LACTULOSE 10 g - DUPHALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet.
Liste des médicaments de ce groupe de générique.Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : 10 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE)