Classe médicamenteuse

DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL | code ATC : D01AC03

Composition

Nitrate d’éconazole................................................................................................................... 1,0 g

Pour 100 g de solution.

Excipients à effet notoire : propylène glycol (E 1520), éthanol, butylhydroxytoluène (E321), dipropylène de glycol.

Indications thérapeutiques

Pityriasis versicolor.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète des lésions.

Mode d’administration

Appliquer la solution sur les lésions à traiter avec le bout des doigts, quelques gouttes ayant été déposées dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de façon douce et régulière jusqu'à pénétration complète

Voie d'administration

cutanée

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1

Mise en garde et précautions d'emploi

Pour usage externe uniquement.

- Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).

- Il faut tenir compte du risque de passage systémique dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, intertrigo sous-mammaire).

- Ne pas appliquer dans l’œil, la bouche ou le nez.

- Interaction médicamenteuse avec les antivitamines K : l’INR doit être contrôlé plus fréquemment et la posologie de l’antivitamine K, adaptée pendant le traitement par ECONAZOLE EG et après son arrêt (voir rubrique 4.5).

- Si une réaction d’hypersensibilité (allergie) ou d’irritation apparaît, le traitement doit être interrompu.

-

Excipients à effet notoire

Ce médicament contient 52,85 g de propylène glycol (E 1520) pour 100 g de solution pour application cutanée. Le propylène glycol peut causer une irritation cutanée.

Ne pas l’utiliser sur des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures). Ce médicament contient 46,00 g d’alcool (éthanol) pour 100 g de solution pour application cutanée. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

Chez les nouveau-nés (prématurés et à terme), des concentrations élevées d'éthanol peuvent provoquer des réactions locales sévères et une toxicité systémique en raison d'une absorption importante par la peau qui est immature (en particulier sous occlusion).

Ce médicament contient du butylhydroxytoluène (E321) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact), ou une irritation des yeux et des muqueuses.

Condition de prescription

Non renseigné

Groupe générique

ECONAZOLE (NITRATE D') 1 % - PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur.

Forme pharmaceutique

Non renseigné

Divers

Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible

Présentation : 1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 30 g

Prix : 3.24

Taux de remboursement : 30%

Titulaire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS