Classe médicamenteuse

Antidote (V divers) | code ATC : V03AB

Composition

Sulfate d’atropine……………………………………………………………………………………………2 mg

Pour 1 mL

Une ampoule de 20 mL contient 40 mg de sulfate d’atropine.

Indications thérapeutiques

Antidote spécifique dans les intoxications aiguës par les anticholinestérasiques (insecticides organo-phosphorés, neurotoxiques de guerre et carbamates) ou par les médicaments parasympathomimétiques ou cholinomimétiques, dans un contexte d’urgence ou de catastrophe nécessitant la prise en charge simultanée d’un nombre important de victimes.

Posologie et mode d'administration

ATROPINE (SULFATE) PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 2 mg/mL, solution injectable doit être administrée sous surveillance médicale.

Posologie

Adultes

2 mg I.V. ou I.M., d’emblée initialement; cette dose doit être répétée à une fréquence déterminée par les signes de sévérité jusqu’à obtention des signes de blocage muscarinique (assèchement des sécrétions, levée de la bronchoconstriction et légère augmentation de la fréquence cardiaque).

Population pédiatrique

Chez l’enfant 0,05 à 0,1 mg/kg d’emblée initialement ; cette dose doit être répétée à une fréquence déterminée par les signes de sévérité jusqu’à obtention des signes de blocage muscarinique (assèchement des sécrétions, levée de la bronchoconstriction et légère augmentation de la fréquence cardiaque).

Mode d’administration

L’atropine est administrée par injection intraveineuse ou injection intramusculaire.

Pour les instructions concernant le mode d’emploi du médicament après première ouverture, voir la rubrique 6.6.

Voie d'administration

intramusculaire;intraveineuse

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être administré en cas de :

- Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

- Glaucome à angle fermé

- Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatique

- Myasthénie gravis sauf si administré en association avec un anticholinestérasique

- Achalasie de l’œsophage

- Allaitement (voir rubrique 4.6).

Ce médicament est généralement déconseillé au cours du dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6).

Mise en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

Utiliser avec prudence en cas de: hypertrophie prostatique, insuffisance rénale et/ou hépatique, insuffisance coronarienne, troubles du rythme, hyperthyroïdie, bronchite chronique (en raison de l'accroissement de la viscosité des sécrétions bronchiques), iléus paralytique, atonie intestinale chez le sujets âgés, mégacôlon toxique, sténose du pylore ; fièvre, ou lorsque la température ambiante est élevée ; chez les personnes âgées, plus susceptibles de présenter des effets indésirables.

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments au moment de l'emploi.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par mL, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Condition de prescription

liste I

Groupe générique

Non renseigné

Forme pharmaceutique

Non renseigné

Divers

Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible

Présentation : 5 ampoule(s) en verre de 20 mL

Prix : non disponible

Taux de remboursement : 0%

Titulaire : PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA