ECONAZOLE EG 1 %, crème
Classe médicamenteuse
DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL | code ATC : D01AC03
Composition
Nitrate d’éconazole.................................................................................................................. 1,0 g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effet notoire : Acide benzoïque, butylhydroxyanisole (E321), butylhydroxytoluène (E321), dipropylène glycol.
Indications thérapeutiques
Candidoses
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d'un Candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
- Traitement des mycoses des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital, etc.
- Traitement d’appoint des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
Dermatophyties
- Traitement :
• Dermatophyties de la peau glabre.
• Intertrigos génitaux et cruraux non macérées.
- Traitement d’appoint des teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.
Erythrasma
Posologie et mode d'administration
Posologie
Application biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète des lésions.
Mode d’administration
Appliquer la crème sur les lésions à traiter avec le bout des doigts, quelques gouttes ayant été déposées dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de façon douce et régulière jusqu'à pénétration complète.
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DUREE DE TRAITEMENT |
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Candidoses : |
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- Mycoses des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital, etc. |
1 à 2 semaines |
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- Mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. |
1 à 2 mois |
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Dermatophyties : |
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- Dermatophyties de la peau glabre |
2 semaines |
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- Intertrigos génitaux et cruraux non macérées |
2 à 3 semaines |
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- Teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. |
4 à 8 semaines |
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Erythrasma |
1 à 2 semaines |
Voie d'administration
cutanée
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mise en garde et précautions d'emploi
Pour usage externe uniquement.
- Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).
- En raison de la présence d’acide benzoïque, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux, et des muqueuses.
- Il faut tenir compte du risque de passage systémique dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, intertrigo sous-mammaire).
- Ne pas appliquer dans l’œil, le nez ou en général sur des muqueuses.
- Interaction médicamenteuse avec les antivitamines K : l’INR doit être contrôlé plus fréquemment et la posologie de l’antivitamine K, adaptée pendant le traitement par PEVARYL et après son arrêt (voir rubrique 4.5).
- Ce médicament contient de l’hydroxyanisole butylé (E320) et peut provoquer des réactions cutanées locales (eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses ;
- En raison de la présence d’acide benzoïque, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses ;
- Ce médicament contient du propylène glycol et peut provoquer des irritations cutanées.
Si une réaction d’hypersensibilité (allergie) ou d’irritation apparaît, le traitement doit être interrompu.
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
ECONAZOLE (NITRATE D') 1 % - PEVARYL 1 POUR CENT, crème.
Liste des médicaments de ce groupe de générique.Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : 1 tube(s) aluminium verni de 30 g
Prix : 2.74
Taux de remboursement : 30%
Titulaire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS