PAROCLINE 2 %, gel pour usage dentaire
Classe médicamenteuse
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des tétracyclines | code ATC : J01AA08
Composition
Chlorhydrate de minocycline (quantité correspondant à minocycline base).............................. 10,0 mg
Pour une seringue
Indications thérapeutiques
Traitement «antibactérien» en complément des traitements mécaniques habituels de la parodontose.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Le traitement commencera par des applications tous les 14 jours, jusqu'à un total de 3 ou 4 applications (4 à 6 semaines). Ensuite, les applications seront faites tous les 3 mois.
Population pédiatrique
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Insérer le bout de l’applicateur dans les poches parodontales de chaque dent le plus profondément possible, avant l'administration d'une quantité suffisante de gel pour remplir les poches. Approximativement 25 mg de gel sont administrés dans les poches de 5 à 7 mm de profondeur.
Un traitement préalable - détartrage et polissage radiculaire - est toujours conseillé ; il devra être le moins traumatique possible.
La mesure de la profondeur moyenne des poches sera effectuée à l'aide d'une sonde parodontale.
L'application du gel sera faite en dehors de la présence de la salive : l'isolement des dents est impératif.
Une anesthésie pourra être nécessaire.
Voie d'administration
dentaire
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
- Allergie aux antibiotiques de la famille des tétracyclines.
- L'emploi de ce médicament doit être évité chez l'enfant de moins de 8 ans, en raison du risque de coloration permanente des dents et d'hypoplasie de l'émail dentaire.
- Grossesse et Allaitement (cf. 4.6 Grossesse et allaitement).
- Association avec les rétinoïdes (cf. 4.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
Mise en garde et précautions d'emploi
Le brossage des dents, l'utilisation de bains de bouche ou de fil dentaire doivent être limités pendant les 2 heures qui suivent l'application, ainsi que toute prise alimentaire.
En raison de la possibilité de sensibilisation locale, la zone traitée devra être soigneusement observée. Si les signes et/ou les symptômes de sensibilisation (prurit, œdème, papules) se développent, il convient d'arrêter le traitement.
Les précautions liées à l'administration systémique de minocycline doivent être prises en considération avant l'utilisation de ce médicament, en particulier :
- le surdosage expose à un risque d'hépato-toxicité.
- la minocycline doit être utilisée avec précaution en cas d'insuffisance hépatique.
En cas d'apparition d'éruption cutanée, de fièvre ou d'adénopathies, il convient d'arrêter le traitement (cf. 4.8 Effets indésirables).
Des cas de syndrome d'hypersensibilité ont été rapportés avec la minocycline. Le risque de survenue et la sévérité de ces réactions semblent être plus élevés chez les patients de phototype foncé (phototype V-VI).
Condition de prescription
réservé à l'usage professionnel DENTAIRE
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : 3 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 0,5 g suremballée(s)/surpochée(s)
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : SUNSTAR FRANCE