GASTROPAX, poudre pour solution buvable

ANTIACIDE (A : Appareil digestif et métabolisme).

Carbonate de calcium--------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 20 g,

Trisilicate de magnésium---------------------------------------------------------------------------------------------------------- 20 g,

Carbonate de magnésium léger------------------------------------------------------------------------------------------------- 20 g,

Kaolin lourd----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 15 g,

Bicarbonate de sodium------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 15 g,

Hydroxyde de magnésium---------------------------------------------------------------------------------------------------------- 6 g,

Phosphate tricalcique----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 3 g,

Pour 100 g de poudre pour solution buvable.

1 cuillère à café contient 4 g de poudre soit 360 mg de calcium, 392 mg de magnésium et 164 mg de sodium.

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales, chez l’adulte.

Posologie

Chez l’adulte : 1 cuillère à café (4 grammes) au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour.

Le traitement ne doit habituellement pas dépasser 10 jours.

Population pédiatrique :

Gastropax ne doit pas être utilisé dans la population pédiatrique.

Mode d’administration

Voie orale.

Délayer dans un verre d’eau.

orale

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Enfants.

Insuffisance rénale sévère.

Hypercalcémie.

- Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en sels d’aluminium (kaolin) et en sels de magnésium, et surveiller la calcémie. Une exposition prolongée à des fortes doses peut entraîner un risque d'encéphalopathie, de démence, d'anémie microcytaire ou d'aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse.

- En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.

- En cas d’insuffisance rénale, surveiller la calcémie.

- L’association de ce médicament avec du raltégravir est déconseillée (voir rubrique 4.5).

- En cas de régime sans sel ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium (164 mg par cuillère à café).

Non renseigné

Non renseigné

Non renseigné

Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible

Présentation : 1 sachet(s) papier kraft de 100 g

Prix : non disponible

Taux de remboursement : 0%

Titulaire : LEHNING