GASTROPAX, poudre pour solution buvable
Classe médicamenteuse
ANTIACIDE (A : Appareil digestif et métabolisme).
Composition
Carbonate de calcium--------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 20 g,
Trisilicate de magnésium---------------------------------------------------------------------------------------------------------- 20 g,
Carbonate de magnésium léger------------------------------------------------------------------------------------------------- 20 g,
Kaolin lourd----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 15 g,
Bicarbonate de sodium------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 15 g,
Hydroxyde de magnésium---------------------------------------------------------------------------------------------------------- 6 g,
Phosphate tricalcique----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 3 g,
Pour 100 g de poudre pour solution buvable.
1 cuillère à café contient 4 g de poudre soit 360 mg de calcium, 392 mg de magnésium et 164 mg de sodium.
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales, chez l’adulte.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l’adulte : 1 cuillère à café (4 grammes) au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour.
Le traitement ne doit habituellement pas dépasser 10 jours.
Population pédiatrique :
Gastropax ne doit pas être utilisé dans la population pédiatrique.
Mode d’administration
Voie orale.
Délayer dans un verre d’eau.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Enfants.
Insuffisance rénale sévère.
Hypercalcémie.
Mise en garde et précautions d'emploi
- Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en sels d’aluminium (kaolin) et en sels de magnésium, et surveiller la calcémie. Une exposition prolongée à des fortes doses peut entraîner un risque d'encéphalopathie, de démence, d'anémie microcytaire ou d'aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse.
- En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
- En cas d’insuffisance rénale, surveiller la calcémie.
- L’association de ce médicament avec du raltégravir est déconseillée (voir rubrique 4.5).
- En cas de régime sans sel ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium (164 mg par cuillère à café).
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : 1 sachet(s) papier kraft de 100 g
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : LEHNING