METOPIMAZINE VENIPHARM 7,5 mg SANS SUCRE, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam
Classe médicamenteuse
ANTIEMETIQUES et ANTINAUSEEUX | code ATC : A04AD05
Composition
Métopimazine micronisée....................................................................................................... 7.5 mg
Pour un comprimé orodispersible.
Excipient(s) à effet notoire : aspartam (E951) (2 mg par comprimé).
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des nausées et vomissements.
Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie est à adapter en fonction de l'horaire et de l'intensité des troubles avec la possibilité de renouveler l’administration jusqu’à 4 fois par jour.
Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.
La durée de traitement maximale recommandée est de 5 jours.
Adultes et adolescents de plus de 12 ans :
La dose recommandée est de 15 à 30 mg/jour, soit 2 à 4 comprimés orodispersibles à répartir en 2 à 4 prises.
Ceci correspond donc à 1 comprimé orodispersible par prise et jusqu’à 4 fois par jour.
Enfants à partir de 15 kg et jusqu’à 12 ans :
La dose maximale est de 15 mg/jour, soit 2 comprimés orodispersibles maximum à répartir en 2 prises.
Ceci correspond donc à 1 comprimé orodispersible par prise et jusqu’à maximum 2 fois par jour.
Enfants de moins de 15 kg :
La forme comprimé orodispersible n’est pas adaptée, utiliser la forme solution buvable (mETOPIMAZINE 0,1%, solution buvable en flacon) ou la forme suppositoire sécable dosé à 5 mg (pour les enfants à partir de 7,5 kg).
Mode d’administration
Ce médicament s’administre par voie orale.
La prise se fera de préférence 15 minutes avant les repas avec un intervalle minimal de 4 à 6 heures entre 2 administrations.
La prise du lyophilisat oral s'effectue :
- après dépôt sur la langue où sa désagrégation est quasi-immédiate : Ne pas croquer.
-
Pour les enfants de moins de 6 ans :
Pour une meilleure répartition de la prise journalière, privilégier la forme solution buvable (METOPIMAZINE 0,1%, solution buvable en flacon) ou suppositoire sécable dosé à 5 mg.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;
- Risque de glaucome à angle fermé ;
- Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques.
Mise en garde et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
La prise de ce médicament est déconseillée avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l’alcool (voir rubrique 4.5).
Prudence :
- Chez les sujets âgés, en raison de leur sensibilité : risque d’effets sédatifs, d’hypotension.
- En cas d’insuffisance rénale et/ou hépatique : risque de surdosage éventuel.
-
- Ce médicament contient de l’aspartam ; l’aspartam contient une source de phénylalanine .Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Condition de prescription
liste II
Groupe générique
METOPIMAZINE 7,5 mg - VOGALENE LYOC 7,5 mg, lyophilisat oral
Liste des médicaments de ce groupe de générique.Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 16 comprimé(s)
Prix : 2.89
Taux de remboursement : 30%
Titulaire : VENIPHARM