CALCIFORTE 500 mg, solution buvable en ampoule édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique
Classe médicamenteuse
SUPPLEMENTS MINERAUX, code ATC : A12AA20
Composition
Gluconate de calcium........................................................................................................... 1,050 g
Lactate de calcium pentahydraté........................................................................................... 1,280 g
Glucoheptonate de calcium................................................................................................... 0,930 g
Chlorure de calcium.............................................................................................................. 0,544 g
Levure Saccharomyces cerevisiae......................................................................................... 0,030 g
Pour une ampoule de 10 ml
Une ampoule : 500 mg de calcium-élément.
Indications thérapeutiques
- Carences calciques, notamment en période de croissance, de grossesse, d’allaitement.
- Traitement d’appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d’immobilisation lors de reprise de la mobilité).
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L’ADULTE ET L’ENFANT DE PLUS DE 6 ANS
Voie orale.
Posologie
Chez l’adulte :
Carences calciques et ostéoporoses : 1 g de calcium-élément par jour, soit 2 ampoules par jour.
Chez l’enfant :
Carences calciques en période de croissance :
- enfant de 6 à 10 ans : 500 mg de calcium-élément par jour, soit 1 ampoule par jour.
- enfant de plus de 10 ans : 1 g de calcium-élément par jour, soit 2 ampoules par jour.
Mode d’administration
La présence de levure entraînant un dépôt, secouer l’ampoule avant de l’ouvrir, puis diluer le contenu dans un verre d’eau. A prendre de préférence au cours des repas.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires.
- Immobilisation prolongée s’accompagnant d’hypercalcémie et/ou d’hypercalciurie: le traitement calcique ne doit être administré qu’à la reprise de la mobilité.
Mise en garde et précautions d'emploi
L’administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.
En cas d’insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l’administration de fortes doses.
En cas de traitement de longue durée et/ou d’insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l’adulte et 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l’enfant.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c'est à dire qu'il est essentiellement "sans sodium"
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Important
Présentation : 30 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
Prix : 5.03
Taux de remboursement : 65%
Titulaire : GRIMBERG