SURGESTONE 0,250 mg, comprimé
Classe médicamenteuse
PROGESTATIFS | code ATC : G03DB07
Composition
Promégestone (Méthyl-17 alpha propionyl-17 estradiène-4,9 one-3)...................................... 0,250 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : Lactose
Indications thérapeutiques
Troubles gynécologiques dus à une insuffisance lutéale :
irrégularité menstruelle due à des troubles de l'ovulation,
dysménorrhée,
syndrome prémenstruel,
mastodynie,
hémorragies fonctionnelles et ménorragies des fibromes,
troubles de la préménopause,
ménopause (en complément d'un traitement estrogénique).
Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte
Respecter strictement les posologies préconisées.
La posologie quotidienne dans l'insuffisance lutéale est en général de 0,125 mg à 0,500 mg par jour en une seule prise du 16ème au 25ème jour du cycle.
Dans le traitement substitutif de la ménopause, l'estrogénothérapie isolée est déconseillée (risque d'hyperplasie de l'endomètre). Dans ce cas, la promégestone doit être prescrite les 12 derniers jours de chaque séquence thérapeutique, suivie d'une interruption de tout traitement substitutif d'une semaine environ au cours de laquelle il est habituel d'observer une hémorragie de privation. La posologie efficace est variable d'un sujet à l'autre. Elle est habituellement de 0,250 mg à 0,500 mg/jour en une seule prise. Elle doit être ajustée individuellement en fonction du tableau clinique, de la posologie de l'estrogène utilisé et de la réponse de la patiente.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
Absolues :
altérations graves de la fonction hépatique.
Relatives :
diabète en raison de la diminution de tolérance aux glucides liée à une élévation des résistances périphériques à l'insuline ;
antécédents thrombo-phlébitiques.
Mise en garde et précautions d'emploi
Ce médicament n'est pas indiqué pendant la grossesse.
En cas d'hémorragies utérines, ne pas prescrire avant d'avoir précisé leur cause, notamment par des explorations de l'endomètre.
En raison des risques thrombo-emboliques et métaboliques qui ne peuvent être totalement écartés, interruption de l'administration en cas de survenue :
o de troubles oculaires tels que pertes de la vision, diplopie, lésions vasculaires de la rétine,
o d'accidents thrombo-emboliques veineux ou thrombotiques quel que soit le territoire,
o de céphalées importantes.
Prudence en cas d'antécédents d'infarctus myocardique ou cérébral, d'hypertension ou de diabète.
En cas d'apparition d'une aménorrhée per-thérapeutique, s'assurer qu'il ne s'agit pas d'une grossesse.
Ce médicament contient du lactose. . Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Condition de prescription
liste I
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Important
Présentation : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : MERUS LABS LUXCO (LUXEMBOURG)