Classe médicamenteuse

ANTISEPTIQUE et DESINFECTANTS | code ATC : D08AC04

Composition

Diiséthionate d'hexamidine................................................................................................... 0,100 g

Pour 100 ml de solution

Excipient à effet notoire : éthanol 96 % (V/V)

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.

Remarque :

Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement, sur la peau et les muqueuses, le nombre des micro-organismes.

Posologie et mode d'administration

VOIE CUTANEE.

Pulvériser la solution sur la lésion ou les lésions à traiter, à raison de 2 à 3 fois par jour. Aucun rinçage n'est nécessaire après application.

Durée d'utilisation après ouverture :voir rubrique 4.4.

Durée maximale de traitement : 5 jours

Voie d'administration

cutanée

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'hexamidine ou à la classe chimique des diamidines ou à l'un des composants.

- Cette préparation ne doit pas être utilisée :

• pour l'antisepsie avant prélèvement (ponction ou injection)

• pour tout geste invasif nécessitant une antisepsie de type chirurgical (P.L., voie veineuse centrale, etc...).

• pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

- Ne pas appliquer sur les muqueuses.

Mise en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

Bien que la résorption transcutanée soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson, (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).

Risque de sensibilisation à l’hexamidine.

Après une première utilisation du médicament, une contamination microbienne est possible.

Veillez à ne pas garder trop longtemps un flacon d'antiseptique entamé.

Précautions d’emploi

Ce médicament contient 54,23 mg d’éthanol par dose équivalent à 247,62 mg/ml (24,762 % m/v).Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau lésée.

Condition de prescription

Non renseigné

Groupe générique

Non renseigné

Forme pharmaceutique

Non renseigné

Divers

Service Médical Rendu (SMR) : Faible

Présentation : 1 flacon(s) pulvérisateur(s) aluminium de 75 ml

Prix : non disponible

Taux de remboursement : 0%

Titulaire : COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE)