DIMEGAN 12 mg, gélule
Classe médicamenteuse
ANTIHISTAMINIQUE A USAGE SYSTEMIQUE (D: Dermatologie) (R: Système respiratoire)
Composition
Maléate de bromphéniramine .............................................................................................................. 12 mg
Pour une gélule.
Excipient: saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations allergiques diverses:
- rhinite (saisonnière ou perannuelle),
- conjonctivite,
- urticaire.
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
Il existe des dosages plus adaptés à l'enfant de moins de 12 ans.
La posologie quotidienne maximale en bromphéniramine est de 24 mg chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.
Adulte et enfant de plus de 12 ans: 1 gélule matin et soir.
Il convient de privilégier les prises vespérales de ce médicament en raison de l'effet sédatif de la bromphéniramine.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes:
- hypersensibilité aux antihistaminiques ou à un autre composant de la gélule,
- risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques,
- risque de glaucome par fermeture de l'angle.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE au cours du premier trimestre de la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.6).
Mise en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes (détresse respiratoire, œdème, lésions cutanées...) ou de signes associés d'affection virale, la conduite à tenir devra être réévaluée.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.
Précautions d'emploi
La bromphéniramine doit être utilisée avec prudence:
- chez le sujet âgé présentant:
• une plus grande sensibilité à l'hypotension orthostatique, aux vertiges et à la sédation,
• une constipation chronique (risque d'iléus paralytique),
• une éventuelle hypertrophie prostatique;
- en cas d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévères, en raison du risque d'accumulation.
La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir rubrique 4.5) pendant le traitement est fortement déconseillée.
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Faible
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 gélule(s)
Prix : 3.55
Taux de remboursement : 15%
Titulaire : LABORATOIRES ETHYPHARM