HERBION EXPECTORANT LIERRE, sirop

expectorants | code ATC : R05CA12

1 ml de sirop contient 7 mg d’extrait sec de feuille de lierre grimpant (Hedera helix L.).

Solvant d’extraction : éthanol 30 % m/m.

Rapport drogue / extrait : 5-7,5 :1.

Excipients à effet notoire : sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), benzoate de sodium (E211), éthanol.

5 ml de sirop (1 cuillère mesure) contient 1 750 mg de sorbitol, 10 mg de benzoate de sodium et 0,5 mg d’éthanol (un composant du baume aromatisé au citron).

HERBION EXPECTORANT LIERRE est un médicament à base de plantes, utilisé comme expectorant en cas de toux productive.

Posologie

Adolescents (de plus de 12 ans), adultes et patients âgés :

5 à 7,5 ml de sirop deux fois par jour (correspondant à 70 à 105 mg par jour d’extrait sec de feuille de lierre grimpant).

Population pédiatrique

Enfants âgés de 6 à 11 ans : 5 ml de sirop deux fois par jour (correspondant à 70 mg par jour d’extrait sec de feuille de lierre grimpant).

Enfants âgés de 2 à 5 ans : 2,5 ml de sirop deux fois par jour (correspondant à 35 mg par jour d’extrait sec de feuille de lierre grimpant).

L’utilisation chez les enfants de moins de 2 ans est contre-indiquée (voir rubrique 4.3).

Si les symptômes persistent plus d’une semaine pendant l’utilisation du produit, consulter un médecin ou un pharmacien.

Patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique

Les patients ayant une insuffisance rénale et/ou hépatique doivent consulter un médecin pour la dose recommandée avant de prendre HERBION EXPECTORANT LIERRE.

Mode d’administration

Voie orale.

Le sirop doit être pris le matin et en début d’après-midi.

Il est recommandé de boire de l’eau ou une boisson chaude sans caféine. Le médicament peut être pris indépendamment des repas.

Agiter le flacon avant chaque utilisation.

orale

Hypersensibilité à la substance active, aux autres plantes de la famille des Araliaceae ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Enfant de moins de 2 ans en raison d’un risque général d’aggravation des symptômes respiratoires par les médicaments sécrétolytiques.

En cas de dyspnée, de fièvre ou de crachats purulents, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

L’utilisation concomitante avec des antitussifs tels que la codéine ou le dextrométhorphane est déconseillée sans avis médical.

La plus grande prudence est recommandée chez les patients souffrant de gastrite ou d’ulcère gastrique.

Population pédiatrique

Une toux persistante ou récurrente chez les enfants de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement.

Sorbitol (E420)

Ce médicament contient du sorbitol. L’effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l’apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d’autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament.

Le sorbitol (≥ 140 mg/kg/jour) peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger

Benzoate de sodium (E211)

5 ml de sirop (1 cuillère mesure) contient 10 mg de benzoate de sodium.

Ethanol

Ce médicament contient 0,5 mg d’éthanol dans 5 ml de sirop (1 cuillère mesure). La quantité maximale de 15 ml de ce médicament est équivalente à moins de 0,0375 ml de bière ou 0,015 ml de vin.

La faible quantité d'éthanol contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

Sodium (provenant du benzoate de sodium)

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 5 ml, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Non renseigné

Non renseigné

Non renseigné

Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible

Présentation : 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec cuillère-mesure polypropylène

Prix : non disponible

Taux de remboursement : 0%

Titulaire : KRKA (SLOVENIE)