NECYRANE, solution pour pulvérisation nasale
Classe médicamenteuse
DECONGESTIONANTS ET AUTRES PréparationS nasaleS pour usage local – Autres préparations nasales | code ATC : R01AX05
Composition
Ritiométan magnésien.......................................................................................................... 1,945 g
Pour 100 ml de solution pour pulvérisation nasale.
Excipient à effet notoire : chlorure de myristalkonium (10 mg).
Indications thérapeutiques
Traitement local d’appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.
NECYRANE est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de 30 mois.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte : 4 à 6 pulvérisations par jour dans chaque narine.
Population pédiatrique
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Age de l’enfant |
Posologie |
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Plus de 30 mois |
3 pulvérisations par jour dans chaque narine |
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Moins de 30 mois |
NECYRANE est contre-indiqué (voir rubrique 4.3) |
Mode d’administration
Voie nasale.
Tenir le flacon bien vertical et appuyer d’un coup sec et bref sur le poussoir.
Voie d'administration
nasale
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
- Liées à la présence de dérivés terpéniques (cinéole) :
• Nourrissons et enfants de moins de 30 mois.
• Enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
• Grossesse (voir rubrique 4.6).
• Antécédents de convulsions ou d’épilepsie
Mise en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient un dérivé terpénique (cinéole) en tant qu’excipient qui peut abaisser le seuil épileptogène.
Respecter les conseils d’utilisation et les posologies, en particulier : ne jamais dépasser les doses recommandées.
Précautions d'emploi
- L’indication ne justifie pas de traitement prolongé.
- Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.
- Chez l’adulte, en cas d’antécédent d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
- Ce médicament contient 1 mg de chlorure de myristalkonium (substance apparentée au chlorure de benzalkonium) par ml. Il peut provoquer des irritations ou un œdème de la muqueuse nasale, particulièrement dans le cas d’une utilisation à long terme.
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : 1 flacon(s) pressurisé(e)(s) en verre de 10 ml avec tube plongeur polyéthylène haute densité (PEHD)
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : PIERRE FABRE MEDICAMENT