BRONCALENE ADULTES, sirop

ANTITUSSIF OPIACE/ANTIHISTAMINIQUE H1 (R : système respiratoire)

Pholcodine......................................................................................................................... 0,0800 g

Maléate de chlorphénamine ................................................................................................ 0,0133 g

pour 100 ml.

1 cuillère à soupe (15 ml) contient 12 mg de pholcodine et 2 mg de chlorphénamine.

Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), saccharose (6,75 mg par cuillère à soupe), sorbitol.

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes, en particulier à prédominance nocturne chez l'adulte.

BRONCALENE ADULTES, sirop est indiqué chez les adultes âgés de plus de 15 ans.

Posologie

RESERVE A L'ADULTE.

1 cuillère à soupe (15 ml) contient 12 mg de pholcodine et 2 mg de chlorphénamine.

Ce traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.

En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l'adulte et 1 mg/kg chez l'enfant.

La posologie usuelle est de 1 cuillère à soupe, à renouveler après un délai de 4 heures minimum si besoin.

Chez les sujets âgés en cas d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale :

La posologie sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

Mode d’administration

Voie orale.

orale

- Enfant de moins de 15 ans.

- Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 et particulièrement :

• Liés à la pholcodine :

§ Insuffisance respiratoire.

§ Toux de l'asthmatique.

§ Allaitement.

• Liées à la chlorphénamine :

§ Risque de glaucome par fermeture de l'angle.

§ Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques

Population pédiatrique

BRONCALENE ADULTES, sirop ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans

Mises en garde spéciales

- Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.

- Il est illogique d'associer un expectorant ou un mucolytique à un antitussif.

- Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.

- En cas de persistance des symptômes, la conduite à tenir devra être réévaluée.

Liées aux excipients :

- Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

- Ce médicament contient du saccharose et du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose ou au sorbitol.

Précautions d'emploi

- La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir rubrique 4.5) est fortement déconseillée pendant, le traitement.

- Ce médicament doit être utilisé avec prudence dans les insuffisances hépatiques et /ou rénales sévères, en raison du risque d'accumulation, dans ce cas la posologie, doit être adaptée.

Ce médicament contient 6,75 g de saccharose par unité de prise (1 cuillère à soupe) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.

liste I

Non renseigné

Non renseigné

Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible

Présentation : 1 flacon(s) en verre de 150 ml

Prix : non disponible

Taux de remboursement : 0%

Titulaire : MELISANA PHARMA