BRONWEL, solution buvable

Non renseigné

Thym (Thymus vulgaris L. et/ou T. zygis L.) (extrait sec de partie aérienne de).......................... 0,12 g

Solvant d'extraction : eau

Rapport drogue / extrait : 7-13 : 1

Guimauve (Althaea officinalis L.) (extrait fluide de racine de).................................................... 0,83 g

Rapport drogue / extrait : 1 : 12 -14

Pour 15 mL (= 15,45 g) de solution.

Excipients à effet notoire : p-hydroxybenzoate de méthyle (E218), p-hydroxybenzoate de propyle (E216), saccharose, glucose, fructose, propylène glycol (E1520).

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme

1) expectorant en cas de toux productive associée à un rhume

2) préparation adoucissante pour le traitement symptomatique de l'irritation de la gorge et du pharynx associée à une toux sèche.

Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.

BRONWEL, solution buvable est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

Posologie

Adultes et adolescents à partir de 12 ans :

15 ml toutes les 3 à 4 heures 4 fois par jour. Si nécessaire jusqu'à 6 fois par jour ; dose maximale journalière de 90 ml.

Population pédiatrique

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans (voir rubrique 4.4).

Mode d’administration

Voie orale.

Si besoin, diluer dans de l'eau ou du thé chaud.

Durée de traitement

Si les symptômes persistent plus de 5 jours, un médecin doit être consulté

orale

Hypersensibilité à l'une des substances actives, à une autre espèce de la famille des Lamiaceae ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1

En cas de dyspnée, de fièvre ou d'expectorations purulentes, un médecin doit être consulté.

Les patients ayant des antécédents d'asthme ou de réactions allergiques peuvent présenter un risque accru de survenue de réactions d'hypersensibilité qui peuvent être graves avec ce médicament (voir également la rubrique 4.8 Effets indésirables). BRONWEL n’est pas recommandé chez ces patients et ils devront consulter un médecin avant d'utiliser ce produit.

L'absorption des médicaments administrés de façon concomitante peut être retardée. Par mesure de précaution, le produit ne doit pas être pris ½ à 1 heure avant ou après la prise d'autres médicaments.

Ce médicament contient du concentré de jus de framboise (qui contient du saccharose, du fructose (66 mg par dose de 15 ml) et du glucose).

Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

L’effet additif des produits administrés concomitamment contenant du fructose (ou du sorbitol) et l’apport alimentaire de fructose (ou sorbitol) doit être pris en compte. Ce médicament contient 38,9 mg de propylène glycol par dose de 15 ml. L’administration concomitante avec n’importe quel substrat pour l’alcool déshydrogénase comme l’éthanol peut induire des effets indésirables graves chez les nouveaux-nés.

Ce médicament contient du p-hydroxybenzoate de méthyle et du p-hydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (parfois retardées).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 15 ml, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Population pédiatrique

En l'absence de données suffisantes, l'utilisation chez les enfants âgés de moins de 12 ans est déconseillée.

Non renseigné

Non renseigné

Non renseigné

Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible

Présentation : 1 flacon en verre brun de 120 mL avec gobelet doseur

Prix : non disponible

Taux de remboursement : 0%

Titulaire : KWIZDA PHARMA (AUTRICHE)