DIOSMINE ARROW CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé
Classe médicamenteuse
VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES | code ATC : C05CA03
Composition
Diosmine............................................................................................................................ 600 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : Chaque comprimé pelliculé contient 5,88 mg de lactose et 0,378 mg de rouge cochenille A (E124).
Indications thérapeutiques
DIOSMINE ARROW CONSEIL est indiqué chez l’adulte pour :
- les manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veino-lymphatique : jambes lourdes,
- le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
Posologie et mode d'administration
Posologie
- Dans l’insuffisance veino-lymphatique : 1 comprimé par jour, le matin, pendant 1 mois.
- Dans la crise hémorroïdaire : 1 comprimé 3 fois par jour pendant 4 jours, puis 1 comprimé 2 fois par jour pendant 3 jours.
Population pédiatrique
Les données étant insuffisantes, DIOSMINE ARROW CONSEIL ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans.
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être pris pendant les repas.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mise en garde et précautions d'emploi
Insuffisance veino-lymphatique : le traitement est particulièrement bénéfique s’il s’accompagne d’un mode de vie équilibré : l’exposition au soleil et la station debout prolongée doivent être évitées, un poids approprié doit être maintenu, le port de bas spéciaux peut améliorer la circulation chez certains patients.
Crise hémorroïdaire : l’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Excipients à effet notoire
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient un colorant azoïque, le rouge cochenille A (E124), et peut provoquer des réactions allergiques.
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : ARROW GENERIQUES