ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule
Classe médicamenteuse
CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE, ANTI-ASTHENIQUE, HYPOAMMONIEMANT | Code ATC: A
Composition
Chlorhydrate de L(+) arginine............................................................................................... 1,0000 g
Quantité correspondante en L(+) arginine............................................................................. 0,8266 g
Pour une ampoule de 5 ml.
Excipients à effet notoire : une ampoule contient 0,8000 g de saccharose, 0,0208 g d’éthanol* et 0,0075 g de parahydroxybenzoate de méthyle (E218).
* contenu dans l’arôme caramel
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint des troubles dyspeptiques.
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
Hyperammoniémies congénitales par déficit du cycle de l’urée.
ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule est indiqué chez les adultes, enfants et nourrissons.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Dyspepsie :
1 à 2 ampoules, à prendre avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.
Asthénie :
1 ampoule, 2 à 3 fois par jour.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 4 semaines.
Population pédiatrique
Enfants âgés de plus de 6 ans
Asthénie :
1 ampoule, 2 à 3 fois par jour.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 4 semaines.
Enfants et Nourrissons
Hyperammoniémies congénitales : 250 à 500 mg/ kg/ jour (dans la limite de 12 g de chlorhydrate de L (+) Arginine par jour).
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Mode d’administration
Voie orale.
Avaler avec un peu d’eau.
Pour le nourrisson, à diluer dans de l’eau ou dans le biberon.
Pour ouvrir l’ampoule :
1) Tenir l'ampoule en position horizontale. La première pointe à briser doit toujours être éloignée du verre dans lequel le contenu de l'ampoule sera versé. Tenir la pointe à briser entre le pouce et l'index de l'autre main, au niveau de l'anneau de couleur.

2) Briser la pointe en exerçant une pression constante vers le bas. En cas de résistance excessive, tourner l'ampoule d'un quart de tour et répéter la manœuvre.
3) Pour briser l'autre pointe, tourner l'ampoule, l’incliner et procéder de nouveau comme décrit précédemment, mais en plaçant la pointe ouverte au-dessus du verre.

Voie d'administration
orale
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mise en garde et précautions d'emploi
UTILISER CE MEDICAMENT AVEC PRECAUTION en cas d’obstruction des voies biliaires et d’insuffisance hépato-cellulaire grave.
En cas de diarrhée ou douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
Ce médicament contient :
- 0,8 g de saccharose par ampoule. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Peut-être nocif pour les dents. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/ isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
- du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
- 20,8 mg d’éthanol par ampoule. Une dose de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Important
Présentation : 20 ampoule(s) en verre brun de 5 ml
Prix : 3.77
Taux de remboursement : 65%
Titulaire : PIERRE FABRE MEDICAMENT