ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule

CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE, ANTI-ASTHENIQUE, HYPOAMMONIEMANT | Code ATC: A

Chlorhydrate de L(+) arginine............................................................................................... 1,0000 g

Quantité correspondante en L(+) arginine............................................................................. 0,8266 g

Pour une ampoule de 5 ml.

Excipients à effet notoire : une ampoule contient 0,8000 g de saccharose, 0,0208 g d’éthanol* et 0,0075 g de parahydroxybenzoate de méthyle (E218).

* contenu dans l’arôme caramel

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Traitement d’appoint des troubles dyspeptiques.

Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.

Hyperammoniémies congénitales par déficit du cycle de l’urée.

ARGININE VEYRON, solution buvable en ampoule est indiqué chez les adultes, enfants et nourrissons.

Posologie

Adultes

Dyspepsie :

1 à 2 ampoules, à prendre avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.

Asthénie :

1 ampoule, 2 à 3 fois par jour.

La durée du traitement ne devra pas dépasser 4 semaines.

Population pédiatrique

Enfants âgés de plus de 6 ans

Asthénie :

1 ampoule, 2 à 3 fois par jour.

La durée du traitement ne devra pas dépasser 4 semaines.

Enfants et Nourrissons

Hyperammoniémies congénitales : 250 à 500 mg/ kg/ jour (dans la limite de 12 g de chlorhydrate de L (+) Arginine par jour).

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Mode d’administration

Voie orale.

Avaler avec un peu d’eau.

Pour le nourrisson, à diluer dans de l’eau ou dans le biberon.

Pour ouvrir l’ampoule :

1) Tenir l'ampoule en position horizontale. La première pointe à briser doit toujours être éloignée du verre dans lequel le contenu de l'ampoule sera versé. Tenir la pointe à briser entre le pouce et l'index de l'autre main, au niveau de l'anneau de couleur.

2) Briser la pointe en exerçant une pression constante vers le bas. En cas de résistance excessive, tourner l'ampoule d'un quart de tour et répéter la manœuvre.

3) Pour briser l'autre pointe, tourner l'ampoule, l’incliner et procéder de nouveau comme décrit précédemment, mais en plaçant la pointe ouverte au-dessus du verre.

orale

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

UTILISER CE MEDICAMENT AVEC PRECAUTION en cas d’obstruction des voies biliaires et d’insuffisance hépato-cellulaire grave.

En cas de diarrhée ou douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.

Ce médicament contient :

- 0,8 g de saccharose par ampoule. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Peut-être nocif pour les dents. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/ isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

- du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

- 20,8 mg d’éthanol par ampoule. Une dose de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.

Non renseigné

Non renseigné

Non renseigné

Service Médical Rendu (SMR) : Important

Présentation : 20 ampoule(s) en verre brun de 5 ml

Prix : 3.77

Taux de remboursement : 65%

Titulaire : PIERRE FABRE MEDICAMENT