Classe médicamenteuse

anti-infectieux pour le traitement de l’acné | code ATC : D10AF02

Composition

Erythromycine........................................................................................................................ 4,00 g

Pour 100 ml de solution.

Excipient à effet notoire : propylèneglycol, ethanol.

Indications thérapeutiques

Acné mineure à modérée.

Particulièrement indiqué dans l’acné inflammatoire.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

Posologie et mode d'administration

Posologie

1 à 2 applications par jour après avoir lavé et bien séché la peau en évitant les yeux, les paupières, les lèvres, les narines.

Le traitement sera poursuivi jusqu'à amélioration clinique, pendant 3 mois.

En cas de polythérapie, les modalités d’utilisation sont à moduler.

Population pédiatrique

Sans objet.

Mode d’administration

Voie cutanée.

Se laver les mains après l’emploi du produit.

Voie d'administration

cutanée

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active l’érythromycine ou à la famille des macrolides et apparentés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Mise en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.

Eviter le contact avec les muqueuses et les zones fragiles (excipient alcoolique) : bouche, yeux et pourtour des yeux.

En cas d’application sur les muqueuses, les yeux, la bouche, les narines ou sur une plaie ouverte, rincer soigneusement à l’eau tiède.

Eviter les lavages trop fréquents, en particulier avec des savons alcalins qui favorisent la production de sébum.

Eviter l’utilisation de parfums, eaux de toilette, eau de Cologne etc…pendant toute la durée du traitement.

Ne pas avaler.

Ne pas laisser à la portée des enfants.

Comme pour les autres macrolides, des réactions allergiques sévères et rares, y compris la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ont été rapportées. Si une réaction allergique se produit, l’administration du médicament doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Les médecins doivent être informés de la possibilité de réapparition des symptômes allergiques lors de l’interruption du traitement symptomatique.

ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4%, solution pour application cutanée contient 541 mg d'alcool (éthanol 96%) par ml. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

Condition de prescription

liste I

Groupe générique

Non renseigné

Forme pharmaceutique

Non renseigné

Divers

Service Médical Rendu (SMR) : Faible

Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène téréphtalate blanc de 100 ml

Prix : 4.96

Taux de remboursement : 15%

Titulaire : LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)