Classe médicamenteuse

CORTICOSTEROIDES POUR TRAITEMENT ORAL LOCAL. | Code ATC : A01AC

Composition

Valérate de bétaméthasone................................................................................................ 0,122 mg

(Quantité correspondante en bétaméthasone à................................................................... 0,100 mg)

Pour un comprimé à sucer de 75,000 mg

Excipient à effet notoire : lactose.

Indications thérapeutiques

Traitement local des inflammations de la muqueuse buccale et de l’oropharynx.

Posologie et mode d'administration

Sucer lentement les comprimés, sans les croquer, ni les avaler, jusqu’au délitement complet.

5 à 10 comprimés par jour, en répartissant les prises.

Voie d'administration

voie buccale autre

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

- Enfant de moins de 6 ans.

- Hypersensibilité à l’un des composants.

- Lésions buccales d’origine virale.

Mise en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

Une crise de phéochromocytome, pouvant être fatale, a été rapportée après l’administration de corticostéroïdes systémiques. Les corticostéroïdes ne doivent être administrés aux patients pour lesquels la présence d’un phéochromocytome est suspectée ou avérée qu’après une évaluation appropriée du rapport bénéfice/risque.

Compte tenu de l'utilisation en traitement local et des conditions normales d'utilisation, le passage systémique du valérate de bétaméthasone, s’il existe, est faible. Les effets indésirables liés à la corticothérapie par voie générale sont peu vraisemblables.

Le traitement local anti-inflammatoire ne doit pas dispenser d'une recherche étiologique et d'un éventuel traitement spécifique, notamment antibactérien ou antifongique.

En cas de persistance des symptômes au-delà de 10 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

Sportifs

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.

Excipient

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Condition de prescription

liste I

Groupe générique

Non renseigné

Forme pharmaceutique

Non renseigné

Divers

Service Médical Rendu (SMR) : Modéré

Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)

Prix : non disponible

Taux de remboursement : 0%

Titulaire : SCA PHARMA