REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose
Classe médicamenteuse
Voies digestives et métabolisme - Toniques, | code ATC : A13A
Composition
Aspartate de magnésium.................................................................................................. 200,00 mg
Chlorhydrate de lysine...................................................................................................... 200,00 mg
Leucine............................................................................................................................. 25,00 mg
Phénylalanine.................................................................................................................... 10,00 mg
Valine................................................................................................................................ 10,00 mg
Pour un sachet-dose A de 2000 mg.
Acide ascorbique........................................................................................................... 1000,00 mg
Pour un sachet-dose B de 1000 mg.
Excipient à effet notoire : saccharose (0,014 g), alcool benzylique (0,72 mg)
Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
Ce médicament est indiqué chez les adultes et adolescents âgés de plus de 15 ans.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et adolescents âgés de plus de 15 ans : 1 dose par jour à dissoudre dans un verre d’eau, de préférence le matin (1 dose est composée du sachet A et du sachet B).
La durée maximale de traitement est de 15 jours.
Une alimentation équilibrée permet de couvrir les apports journaliers en vitamine C, Acides Aminés.
Population pédiatrique
REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose est contre indiqué chez les enfants âgés de moins de 15 ans (voir section 4.3).
Mode d’administration
Voie orale.
Précautions à prendre avant la manipulation ou l’administration du médicament :
- Dissoudre le contenu des 2 sachets (sachet A et sachet B) dans un verre d’eau.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
- Lithiases rénales oxalo-calciques lorsque la dose de vitamine C est supérieure à 1 g/24 heures ou en cas de néphrolithiases avec oxalurie (voir rubrique 4.4).
- En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence de phénylalanine.
- Hémochromatose, thalassémie, ou patients recevant simultanément une supplémentation en fer, les doses élevées de vitamine C pouvant augmenter l’absorption du fer.
- Enfants âgés de moins de 15 ans.
Mise en garde et précautions d'emploi
Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 gramme par jour) chez les individus présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase favorisent le risque d’apparition d’une anémie hémolytique (voir rubrique 4.9).
L’utilisation prolongée de la vitamine C à doses élevées augmente l’oxalurie physiologique et, en cas de troubles du métabolisme existants, peut entraîner l’apparition d’une lithiase urinaire oxalique (voir rubrique 4.3).
En raison d'un effet légèrement stimulant, il est préférable de ne pas prendre ce produit en fin de journée.
Mises en garde concernant les excipients
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient 0,72 mg d’alcool benzylique par dose. A prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitantes, ou les patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique. Des quantités importantes d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans l’organisme et entraîner une acidose métabolique.
L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
En cas de persistance des troubles au-delà de 15 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
Interférences avec les tests biologiques
L’acide ascorbique peut fausser les résultats de certaines analyses biologiques, notamment les tests de mesure du taux de créatinine et de contrôle du glucose au niveau sanguin et urinaire (voir rubrique 4.5).
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : 14 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - 14 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1 g
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : PIERRE FABRE MEDICAMENT