MELAXIB 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte orale en sachet
Classe médicamenteuse
LAXATIFS OSMOTIQUES (LACTULOSE, ASSOCIATIONS) | code ATC : A06AD61
Composition
Lactulose........................................................................................................................... ... 3,50 g
Paraffine liquide ................................................................................................................. .. 4,29 g
Vaseline ............................................................................................................................... 2,14 g
Excipient à effet notoire : Aspartam (E951)
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l'adulte.
La posologie journalière recommandée est de 1 sachet en une prise unique, le soir.
La durée du traitement est limitée à 8 jours.
Si une diarrhée se manifeste, il faut diminuer la posologie. Si la diarrhée persiste, le traitement par MELAXIB doit être interrompu.
Mode d’administration
Voie orale.
Le médicament ne doit pas être pris en position allongée ou juste avant d'aller se coucher (voir rubrique 4.4).
Voie d'administration
orale
Contre-indications
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
- Maladie inflammatoire chronique de l'intestin (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), mégacôlon toxique, occlusion gastro-intestinale ou syndromes subocclusifs, perforation ou risque de perforation digestive, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
- En raison de la présence d’aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
- Ne pas utiliser chez les personnes présentant des difficultés de déglutition en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipidique
Mise en garde et précautions d'emploi
Une utilisation prolongée (plus de 8 jours) dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée sans avis médical.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
- Enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
- Conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Ce médicament peut être prescrit aux diabétiques car il ne contient pas de glucose.
En raison de la présence d’aspartam, l’utilisation de ce médicament doit être évitée chez des patients présentant un risque de phénylcétonurie.
L'utilisation prolongée d'huile de paraffine est susceptible de réduire l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K).
Puisque la diarrhée induite par le lactulose peut entraîner un déséquilibre électrolytique, il est recommandé d'utiliser ce médicament avec précaution chez les patients susceptibles de développer des troubles électrolytiques (comme par exemple, les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, ou les patients sous traitement diurétique concomitant).
L'administration d'huile de paraffine chez les personnes débilitées, en position allongée, ayant des difficultés de déglutition ou ayant un reflux gastro-œsophagien doit se faire avec prudence en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipidique (voir rubriques 4.2 et 4.8).
Population pédiatrique
En l'absence de résultats cliniques dans la population pédiatrique, ce médicament n'est pas recommandé chez l'enfant.
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Modéré
Présentation : 6 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 g
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : BIOCODEX