Classe médicamenteuse

Antifongiques à usage topique – dérivés imidazolés et triazolés | code ATC : D01AC08

Composition

Kétoconazole................................. .......................................................................................120 mg

Pour un sachet-dose de 6 g.

Excipient à effet notoire : laurilsulfate de sodium 540 mg par sachet-dose

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dermite séborrhéique de l’adulte et de l'adolescent.

Posologie et mode d'administration

L'utilisation de Kétoconazole Zydus 2 %, gel en sachet-dose est réservée à l'adulte et à l'adolescent.

La sécurité et l'efficacité de Kétoconazole Zydus 2 %, gel en sachet-dose n'ont pas été établies chez l'enfant de moins de 12 ans. Aucune donnée n’est disponible.

Posologie

1 sachet dose est suffisant pour une application.

Pendant le premier mois de traitement, la posologie est habituellement de 2 applications par semaine.

Un traitement d’entretien peut être jugé nécessaire par le médecin, il est habituellement d’une application par semaine ou par quinzaine selon les résultats obtenus.

Mode d’administration

Application cutanée sur le cuir chevelu et/ou sur la peau.

- · Bien mouiller les zones atteintes, peau et/ou cuir chevelu.

- · Appliquer le gel, faire mousser abondamment en insistant sur les zones atteintes.

- · Eviter le contact avec les yeux.

- · Laisser en place 5 minutes. Pour une bonne efficacité, il est important de respecter cette durée minimum.

- · Rincer ensuite soigneusement la peau et/ou le cuir chevelu et non pas seulement les cheveux.

Voie d'administration

cutanée

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1

Mise en garde et précautions d'emploi

Mises en gardes spéciales

Lors de l’utilisation de KETOCONAZOLE ZYDUS 2 %, gel en sachet-dose chez des patients ayant reçu un traitement prolongé par des dermocorticoïdes, il est recommandé d’arrêter progressivement la corticothérapie sur une période de 2 à 3 semaines afin d’éviter tout potentiel effet rebond.

Précautions d’emploi

Eviter le contact avec les yeux. En cas de contact accidentel avec l’œil, rincer à l’eau.

Excipient

Ce médicament contient du laurilsulfate de sodium ( 540 mg par sachet-dose) et peut provoquer des réactions cutanées locales (comme une sensation de piqûre ou de brûlure) ou augmenter les réactions cutanées causées par d’autres produits lorsqu’ils sont appliqués sur la même zone.

Condition de prescription

liste I

Groupe générique

KETOCONAZOLE 2 % - KETODERM 2 %, gel en sachet

Forme pharmaceutique

Non renseigné

Divers

Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible

Présentation : 8 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 g

Prix : 5.42

Taux de remboursement : 30%

Titulaire : ZYDUS FRANCE