DOLENIO 1178 mg, comprimé pelliculé
Classe médicamenteuse
Autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux non-stéroïdiens | code ATC : M01AX05
Composition
Un comprimé pelliculé contient 1884,60 mg de sulfate de glucosamine stabilisé par le chlorure de sodium, correspondant à 1500 mg de sulfate de glucosamine ou à 1178 mg de glucosamine.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 151 mg de sodium.
Indications thérapeutiques
Soulagement des symptômes de l’arthrose légère à modérée du genou.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Un comprimé par jour.
La glucosamine n’est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Le soulagement des symptômes (de la douleur en particulier) peut n’apparaître qu’après plusieurs semaines de traitement, voire plus longtemps dans certains cas. En l’absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement par la glucosamine doit être reconsidérée.
Le comprimé peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Population pédiatrique
DOLENIO ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans en raison de l’insuffisance des données relatives à sa tolérance et son efficacité.
Personnes âgées
Aucune étude spécifique n’a été réalisée chez les personnes âgées, mais, compte tenu de l’expérience clinique, aucun ajustement de la dose n’est requis lors du traitement de patients âgés en bonne santé.
Insuffisants rénaux et/ou hépatiques
Chez les patients souffrant d’insuffisance rénale et/ou hépatique, aucune recommandation posologique ne peut être formulée car aucune étude n’a été réalisée dans cette population de patients.
Mode d’administration
Voie orale.
Le comprimé peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
- Hypersensibilité aux crustacés car la substance active est extraite de ceux-ci.
- Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
- Enfants de moins de 2 ans.
Mise en garde et précautions d'emploi
Population pédiatrique
Un médecin doit être consulté pour écarter la présence d’une lésion articulaire pour laquelle il convient d’envisager un autre traitement.
Chez les patients présentant une intolérance au glucose, il est recommandé de contrôler les niveaux de glucose sanguin et, si nécessaire, les besoins en insuline avant le début du traitement et à intervalles réguliers au cours du traitement.
Chez les patients présentant des facteurs de risque connu de maladie cardiovasculaire, le contrôle des lipides sanguins est recommandé, une hypercholestérolémie ayant été observée chez certains patients traités à la glucosamine.
Des symptômes d’asthme exacerbés, apparus après l’initiation du traitement à la glucosamine, ont été rapportés (les symptômes ont disparu après la cessation du traitement à la glucosamine). Les patients asthmatiques commençant un traitement à la glucosamine doivent donc être conscients du risque d’une aggravation des symptômes.
Ce médicament contient 6,52 mmol (soit 151 mg) de sodium par dose, ce qui équivaut à 7 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium pour un adulte. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Insuffisant
Présentation : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : BIOCODEX