DEBRIDAT ENFANT 4,8 mg/ml, granulés pour suspension buvable en flacon
Classe médicamenteuse
ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE | code ATC : A03AA05
Composition
Trimébutine........................................................................................................................... 0,7870 g
Pour 100 g de granulés pour suspension buvable.
76,25 g de granulés correspondent à 125 ml de suspension reconstituée.
Excipients à effet notoire : chaque flacon (de 76,25 g de granulés) contient 1,372 mg de jaune orangé S et 74,072 g de saccharose.
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs, des troubles du transit et de l’inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
DEBRIDAT ENFANT est indiqué chez l'enfant entre 2 et 5 ans.
Au-delà de 5 ans, il convient d’utiliser des formes pharmaceutiques plus adaptées.
Reconstituer les granulés pour suspension buvable par addition d’eau non gazeuse jusqu’au repère figurant sur le flacon et agiter afin de bien mélanger la préparation.
La posologie quotidienne totale habituelle est de 1 mL/kg/jour administrée en 3 prises. Par exemple, pour un enfant de 15 kg : remplir la seringue jusqu’à la graduation de 15 kg, 3 fois par jour (matin, midi et soir).
La dose est basée sur le poids corporel et doit être mesurée à l'aide de la seringue de mesure fournie qui est graduée en kg de poids corporel par prise.
Pour les enfants en bas âge, il est recommandé d'ajouter le contenu de la seringue graduée à un biberon d'eau ou de lait et de l'agiter, et de le donner immédiatement à boire à l’enfant.
Il est recommandé d’agiter le flacon avant chaque utilisation.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Enfant de moins de 2 ans.
Mise en garde et précautions d'emploi
Excipients
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient environ 0,6 g de saccharose par ml, soit environ 0,20 g par graduation (exemple: la graduation 15 kg contient 3 g de saccharose). Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Ce médicament peut être nocif pour les dents s’il doit être pris de manière prolongée.
Condition de prescription
liste II
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Faible
Présentation : 1 flacon(s) en verre brun de 76,25 g avec mesurette graduée polyéthylène polystyrène
Prix : 3.04
Taux de remboursement : 15%
Titulaire : PFIZER HOLDING FRANCE