BECOZYME, comprimé enrobé
Classe médicamenteuse
VITAMINES (A : appareil digestif et métabolisme) | code ATC : A11EA
Composition
Nitrate de thiamine (vitamine B1)............................................................................................. 15 mg
Riboflavine (vitamine B2)....................................................................................................... 15 mg
Nicotinamide (vitamine PP).................................................................................................... 50 mg
Chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6)................................................................................ 10 mg
Pantothénate de calcium (vitamine B5) :................................................................................. 25 mg
Pour un comprimé un comprimé enrobé de 450 mg
Excipients à effets notoires : lactose, saccharose.
Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte. 2 à 4 comprimés par jour. La durée du traitement sera limitée à 4 semaines.
Mode d’administration
Voie orale. Avaler les comprimés avec un peu d’eau.
Voie d'administration
orale
Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
En association avec la Lévodopa (cf Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions).
Mise en garde et précautions d'emploi
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
Un surdosage aigu ou chronique augmente le risque d’apparition d’effets indésirables.
Les apports journaliers recommandés doivent être pris en compte en cas d’administration de ces vitamines en provenance d’autres sources notamment les aliments enrichis, les compléments alimentaires et autres traitements concomitants (voir section 4.9).
Une consultation médicale préalable à l’utilisation du produit est fortement recommandée pour les patients recevant une supplémentation vitaminique (seule ou combinée), ou sous régime, sous traitement, ou tout autre soin médical (voir section 2, 4.3, 4.5 et 4.9).
Les patients atteints d’insuffisance rénale sévère (DFG < 30 ml/min) doivent consulter un professionnel de santé avant l’utilisation de ce médicament. Une adaptation posologique pourrait être nécessaire. Une attention particulière doit être accordée aux posologies liées à la vitamine B6.
Les vitamines B1 et B6 peuvent interférer avec les tests effectués en laboratoire et peuvent mener à une lecture erronée des résultats. Si des tests en laboratoire sont à prévoir, informez votre médecin ou tout autre professionnel de santé lors de la prise de ce traitement (voir section 4.5)
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase
Condition de prescription
Non renseigné
Groupe générique
Non renseigné
Forme pharmaceutique
Non renseigné
Divers
Service Médical Rendu (SMR) : Non disponible
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Prix : non disponible
Taux de remboursement : 0%
Titulaire : BAYER HEALTHCARE