TOXICARB, suspension buvable

ANTIDOTE | code ATC : V03AB

Charbon activé.......................................................................................................................... 20 g

Pour 100 ml de suspension buvable.

Excipient(s) à effet notoire : glycérol, propylène glycol, saccharose

Intoxications et surdosages médicamenteux, alors que les substances en cause peuvent être présentes dans le tube digestif consécutivement à une prise orale ou en raison d'un métabolisme avec cycle entérohépatique.

Le charbon activé ne supprime pas l'intérêt des traitements symptomatiques et spécifiques.

Posologie

Administrer TOXICARB, suspension buvable le plus tôt possible après l'ingestion du toxique présumé, soit isolément, soit avant et (ou) après évacuation digestive.

Il est recommandé de tenir compte de la capacité gastrique du patient.

La posologie de TOXICARB, suspension buvable est variable et doit être déterminée par le médecin pour chaque patient.

Population pédiatrique

La dose pédiatrique doit être adaptée à l’âge et au poids corporel de l’enfant.

Ne pas utiliser ce médicament chez l’enfant de moins de 5 ans.

Mode d’administration

Voie orale.

Administration unique :

- Adolescent et adulte : 25 à 100 g de charbon activé

- Enfant de 5 à 12 ans : 25 à 50 g de charbon activé

Administration répétée :

La dose optimale de charbon activée est inconnue, toutefois l’expérience clinique suggère d’administrer 50 à 100 g de charbon activé chez l’adulte puis de répéter l’administration toutes les heures, toutes les deux heures ou les quatre heures à une dose de 12,5 g/heure.

orale

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Intoxication par des produits caustiques.

Chez l’enfant de moins de 5 ans.

Ne pas administrer TOXICARB, suspension buvable lorsque l’état clinique du patient prédispose aux fausses-routes tels que les patients inconscients non intubés ou présentant des convulsions.

En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.

TOXICARB 60 mL contient 55,52 g de saccharose par flacon.

TOXICARB 250 mL contient 231,33 g de saccharose par flacon.

Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.

En raison de la présence de glycérol, ce médicament peut causer des maux de tête, des maux d’estomac et la diarrhée.

TOXICARB 60 mL contient 6 g de propylène glycol par flacon.

TOXICARB 250 mL contient 25 g de propylène glycol par flacon.

En raison de la présence de propylène glycol, des précautions particulières d’emploi sont nécessaires :

Le propylène glycol contenu dans ce médicament peut avoir les mêmes effets que l’absorption d’alcool et augmenter la probabilité d’effets indésirables.

Les effets indésirables s’inversent généralement après sevrage du propylène glycol et, dans des cas plus sévères suite à une hémodialyse.

Population pédiatrique :

Du fait de la présence de propylène glycol, l’administration concomitante avec n’importe quel substrat pour l’alcool déshydrogénase comme l’éthanol peut induire des effets indésirables graves chez les enfants âgés de moins de 5 ans. Ne pas utiliser ce médicament chez l’enfant de moins de 5 ans.

Des doses supérieures à 500 mg/kg/jour peuvent être administrées chez les enfants de plus de 5 ans, mais elles devront être considérées au cas par cas.

Insuffisant rénal ou hépatique :

Une surveillance médicale est requise chez les patients souffrant d’insuffisance rénale ou de troubles de la fonction hépatique, car divers effets indésirables attribués au propylène glycol ont été rapportés tels qu’un dysfonctionnement rénal (nécrose tubulaire aiguë), une insuffisance rénale aiguë et une dysfonction hépatique.

Non renseigné

Non renseigné

Non renseigné

Service Médical Rendu (SMR) : Important

Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène de 60 ml

Prix : non disponible

Taux de remboursement : 0%

Titulaire : SERB