CIM-10 - Classification internationale des maladies
CIM-10 > 3 - Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du système immunitaire > D65-D69 - Anomalies de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques > D68 - Autres anomalies de la coagulation
D68.2 - Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation
Inclus
Afibrinogénémie congénitale
Carence en :
- AC-globuline
- proaccélérine
- Carence en facteur :
- I [fibrinogène]
- II [prothrombine]
- V [labile]
- VII [stable]
- X [Stuart–Prower]
- XII [Hageman]
- XIII [stabilisant de la fibrine]
Dysfibrinogénémie (congénitale)
Hypoproconvertinémie
Maladie de Owren
Inclus
Afibrinogénémie congénitale
Carence en :
- AC-globuline
- proaccélérine
- Carence en facteur :
- I [fibrinogène]
- II [prothrombine]
- V [labile]
- VII [stable]
- X [Stuart–Prower]
- XII [Hageman]
- XIII [stabilisant de la fibrine]
Dysfibrinogénémie (congénitale)
Hypoproconvertinémie
Maladie de Owren